默沙东新冠特效药最终数据低于预估 辉瑞决定提升Paxlovid产能

编译丨李汤姆

通用电气首席执行官Albert Bourla在本周一接受旧金山CNBC电视台采访时表示，通用电气今日考虑到到2022年底将投入生产8000万低剂量的COVID抗生素Paxlovid。

外界比对认为，通用电气提议提升投入生产成本的一个重要缘故是竞争对手的试验性失败。默沙东和Ridgeback周一宣布新冠口服药Molnupirir治疗法轻度至中会度新冠的改版流行病学数据库。根据全部住宿病征数据库，降低住院百余人或死亡百余人30%。安慰剂组有9同上死亡，治疗法组有1同上死亡。Molnupirir此次改版的全部病征顺畅仅30%，远远极低中会期比对的50%。

不及考虑到的试验性结果激发了对Paxlovid投入生产力增高的考虑到，这断定门诊病征的风险降低了89%。目前，通用电气可向Paxlovid申领了旧金山FDA即刻使用授权，并递交了一份协议，到2022年向旧金山政府提供1000万低剂量，价值52.9亿美元。与此同时，通用电气公司表示，将外资高达10亿美元来支持COVID抗生素的投入生产和附属公司，包括有可能与协议投入生产商签订合同。

属于自己大肠杆菌性兰花omicron的消失，最终引发了人们对现有疫苗和疗法的威力的担忧。Bourla表示，深知大肠杆菌性的变异，Paxlovid有可能仍然理论上。Bourl勇气地表示，“Paxlovid在外观设计时就考虑到了这一点，该抗生素的外观设计考虑了大多数大肠杆菌突变都消失在例假日的情况。”然而，该抗生素是否omicron兰花理论上仍理论上性验证。在此之后，在深知delta兰花的新一轮流感时，包括通用电气在内的颇受欢迎外地mRNA疫苗厂家也声称旗下产品对兰花大肠杆菌理论上。

SARS-CoV-2大肠杆菌性来进行其内层的刺突抗原感染者身心健康抗原质，而Paxlovid是一种抗原酶抑制剂，旨在切断大肠杆菌复制所需的酶。随着Molnupirir的试验性下降以及马氏退出与Atea Pharmaceuticals合作的COVID抗生素蓝图，今日好像通用电气将成为口服COVID治疗法的无敌。在默沙东的数据库改版和通用电气的投入生产成本增高此前，SVB Leerink比对师Geoffrey Porges曾考虑到，仅在2022年，Paxlovid就可以为通用电气的营收贡献242亿美元。Porges在去年的一份外资者报告中会表示，BioNTech旗下的COVID疫苗Comirnaty总额估计为297亿美元，而通用电气到时的总额有可能超过1000亿美元。

然而，这一切考虑到的先决条件是通用电气Paxlovid的数据库是真实有效率的。在此之后，通用电气公司有关新冠疫苗治疗法的试验性数据库也被曝出有造假的明知。国际性权威性医学杂志BMJ刊登的研究推断，按照严密标准算出，通用电气和Moderna新冠疫苗的实际顺畅有可能只有19%~29%，远极低旧金山药监局设定的50%都将。此外，据某流行病学研究公司多名前雇员壹周刊，通用电气公司因急于让疫苗上市，故意露出通用电气疫苗第三阶段在技术开发操纵过程中会存在伪造检验数据库，包括检验人员操纵不约束等轻微问题。这或许也解释了随着流感施打百余人提高，外地流感却一直没有得到理论上操纵的缘故。

参考来源：

1.Pfizer boosts Paxlovid manufacturing capacity as Merck’s rival COVID pill hits surprise efficacy setback

2.Is molnupirir a turkey？ Merck slips out drop in efficacy of COVID-19 antiviral over Thanksgiving period