来自英国旧金山加利福尼亚大学的艾伦教授等研究课题了小肠癌原发称之为甲（左半小肠或者右下小肠）对转移性结肺癌（mCRC）病变（pts）总生存期（OS）和无病生存期（PFS）的制约。该研究课题于底特律一段时间 6 月初 5 日 9:12 在英国临床学会（ASCO）年会上进行口头报告。
CALGB/SWOG（NCT00265850）研究课题评量了小肠癌原发称之为甲（1。）对 mCRC 病变 OS 和 PFS 的制约。
该临床研究课题里面 1137 唯病变为 w/KRAS 野生型（wt），252 唯病变为 w/KRAS 突变型（mut）。右下小肠（R）是称之为盲肠、升小肠；左半小肠（L）则包括脾曲、降小肠、乙状小肠和肛门。横小肠（T）右下小肠到左半小肠。
KRAS wt 病变：里面年人为 59 岁，同时性为 78%，原发称之为甲在右下小肠的有 280 唯（25%）； 左半小肠有 689 唯（61%）；横小肠为 62 唯（5%）；不确定为 106 唯（9%）。
KRAS wt mCRC 病变，原发于左半小肠癌里面，西妥劳他汀病患对比贝伐珠他汀赢取了更长的生存期（37.5 月初 比32.1 月初），而原发于右下小肠癌里面，贝伐珠他汀较西妥劳他汀生存期延至（24.5 月初 比 16.4 月初），即 KRAS wt 左、右下小肠癌病变考虑西妥劳他汀或贝伐珠他汀存在预后差异，且具有统计学内涵。
如果将横小肠划分为右下小肠的话，PFS 也将得到与 OS 类似于的结论，即原发于左半小肠癌里面，西妥劳他汀病患对比贝伐珠他汀赢取了更长的 PFS（12.0 月初 比 11.1 月初），而原发于右下小肠癌里面，贝伐珠他汀较西妥劳他汀 PFS 延至（9.5 月初 比 16.47.7 月初）。
KRAS mut mCRC 病变，原发称之为甲在右下小肠占总 35%，在左半小肠占总 50%，尽管左半小肠比右下小肠 OS 延至（30.3 月初 比 23.1 月初），但是并没有统计学内涵。
因此，原发称之为甲在左半小肠（脾曲、降小肠、乙状小肠和肛门）的 mCRC 病变较原发称之为甲在右下小肠（盲肠和升小肠）的病变生存期特别是在延至。
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编辑： 张莹相关新闻
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