Nat Genet ：新发现！肠道菌群和血型竟被同一基因基因表达，肠炎或与你的血型有关

人体排泄生着大量的生物，这群生物借助于人体排泄物资供应的营养日常生活，同时努力人体顺利完成多种生理反应机械功能。排泄作为人体排泄的重要场所和远超过的致病骨髓，它之外的相当可观的生物个体，对人的全身肥胖起着至关重要的作用。

近几年，世界性科学家致力于洞察生物对有机体肥胖的制约。先前有关于**的科学研究声称遗传是制约体内生物第三组合第三组的关键因素，但如何制约排泄里生物的合第三组，至今仍无法表述。

近日，瑞典基尔大学科学研究小第三组在《Nature Genetics》新闻周刊上刊出了一本书“Genome-wide association study in 8，956 German individuals identifies influence of ABO histo-blood groups on gut microbiome”的文章，首次具体人体遗传第三组的遗传就会制约排泄生物的合第三组，更为神奇的是，介导BL具体的遗传也就会介导排泄里生物的合第三组。

科学研究医务人员选择了来自瑞典三个区域近9000名测试者，划统称5第三组，并统计年长、双性恋和BMI（全身质量指数），混合测试者的排泄菌种顺利完成比较，得出各第三组测试者相互间排泄生物合第三组亚型类似于，具体相同的核心微生态系统。

5第三组测试者的排泄微生态系统统计

随后，科学研究医务人员对测试者顺利完成全部都是遗传第三组、排泄生物和孟德尔并不需要数据集顺利完成信息学研究，得出宿主遗传变异不就会制约排泄菌种合第三组，并具体了具体生物特征和分布区合第三组的44个全部都是遗传第三组非同着相似性，共具体38个遗传第三组遗传座。

非同着相似性的遗传遗传座

惊喜的是，其里两个遗传遗传座与ABOBL遗传除此以外。一个是介导粪细菌（Faecalibacterium sp.）OTU99-16的遗传座，另一个是介导布氏细菌（Bacteroides）OTU97-27的遗传座，这说明ABOBL与排泄生物菌种相互间不存在保持联系。

与介导BL具体的两个遗传遗传座

生物学少见认知ABOBL统称A、B、AB和O型四种，它们血浆上都含有少量的H特异性，其里O型屑的血浆上只有少量的H特异性。而FUT2被称作“肠道遗传”，与肝细胞表面H特异性的肠道有关，如果FUT2因基因失活，肝细胞就不就会肠道H特异性。

四种BL过渡到模式图

为全面洞察ABOBL与排泄生物相互间的间的关系，科学研究医务人员研究了FUT2与布氏细菌相互间的保持联系，结果声称FUT2的肠道与布氏细菌的丰度成正具体，有用来说，在A、B和ABBL人里，布氏细菌种不存在总数更为多。而先前有科学研究声称布氏细菌OTU97_27与肾病肠病（IBD）有关，这也全面说明了在A、B和ABBL人里，IBD的患病率增加了。

FUT2对排泄菌种的制约

论文的第一作者Rühlemann指导教授暗示：“我们基于有机体遗传因素的背景下顺利完成了一项古怪的推论，对于以外人来说，他们血浆产生的“肠道物”，可能成为了特定菌种的电磁场缺少，从而促进排泄里特定生物的生长”。

总的来说，该科学研究摆设了形态学和排泄生物合第三组相互间的跨河，也为排泄疾病发放了更为多形态学方面表述，未来排泄疾病的疗法或许就会从BL的角度考虑。

值得注意来历：

Malte Christoph Rühlemann, Britt Marie Hermes, Corinna Bang, et al.Genome-wide association study in 8,956 German individuals identifies influence of ABO histo-blood groups on gut microbiome.Nat Genet. 2021 Jan 18. doi: 10.1038/s41588-020-00747-1.