塔里玉抗病毒+贝伐玉抗病毒倡议vs 纳其中的心尼的中的位总求生存期(OS;19.2个年初，13.4个年初;分层HR 0.66, 95% CI [0.52, 0.85];p = 0.0009)和独立科学研究机构评估的中的位无十分困难求生存期(PFS) (6.9 vs 4.3个年初;分层HR 0.65, 95% CI [0.53, 0.81];p = 0.0001)。
柏克莱加州大学医学博士Richard S. Finn展示了改版后的IMbre150结果，表示“塔里玉抗病毒+贝伐玉抗病毒在更早心肌梗塞的双线III期科学研究中的有最长的总求生存期，证实了这种两组合作为直到现在未治疗的、不可动手术的心肌梗塞的规范治疗，”
在IMbre150的推广下，塔里玉抗病毒+贝伐玉抗病毒倡议使用双线不可动手术的肝结核病状获得了全球核准，这是基于2020年5年初发表的初步分析结果。起初，基于中的位随访时间8.6个年初，两项共同主要终点均给予满足。塔里玉抗病毒+贝伐玉抗病毒的中的位OS尚未达到，而纳拉非尼的中的位OS为13.2个年初(HR 0.58, 95% CI [0.42, 0.79];p<0.001)。塔里玉抗病毒+贝伐玉抗病毒两组的中的位无求生存期(PFS)为6.8个年初，而纳拉非尼两组为4.3个年初(HR 0.59, 95% CI [0.47, 0.76];p <0.001)。
在2021年胃肠结核病研讨会上提出的改版后的IMbre150结果是很关键性的，基于早期Kaplan-Meier求生存曲线分离看出塔里玉抗病毒+贝伐玉抗病毒的求生存获益迅速发生，并持续整个随访期间，尽管大量采用双线和三线治疗，特别是纳拉非尼两组。52%接受纳拉非尼治疗的症状继续接受据估计另一条治疗线，而塔里玉抗病毒+贝伐玉抗病毒两组只有36%的症状这样要用。尽管如此，在18个年初时，52%的塔里玉抗病毒+贝伐玉抗病毒症状生存者，而40%的纳拉非尼症状生存者。
与纳拉非尼相较，塔里玉抗病毒倡议贝伐玉抗病毒观察到的其它有药理学意义的某种程度包括更高的某种程度缓解叛将(ORR;30% vs. 11%)和完全缓解(CR)叛将(8% vs. <1%)，以及较长的中的位中间体持续时间(18.1个年初vs. 14.9个年初)。当采用改良的RECIST HCC规范评估应答时，这些模式保持稳定，该规范调整了一些指标以更好地反映HCC疾病有机体学(ORR: 35% vs. 14%;CR叛将:12% vs. 3%;中的位中间体持续时间:16.3个年初vs. 12.6个年初)。在较长的随访期内，没有出现新的安全信号。塔里玉抗病毒+贝伐玉抗病毒两组3/4级不良事件的最新发生叛将为63%，纳其中的心尼两组为57%。Finn博士指出，倡议用药的高发生叛将可能反映了科学研究中的治疗时间的延长(即，塔里玉抗病毒中的位数为8.4个年初，贝伐玉抗病毒中的位数为7.0个年初，纳其中的心尼中的位数为2.8个年初)。
Finn博士还备有了194名中的华人民共和国症状的东华两组数据，这些症状参与了最初的IMbre150科学研究或中的华人民共和国特有的扩展队列科学研究。值得注意的是，在85%的中的华人民共和国人群中的，慢性乙型肝炎感染者上有了HCC的潜在原因，而在IMbre150人群中的，这一比例为48%。塔里玉抗病毒+贝伐玉抗病毒两组中的华人民共和国症状的中的位OS为24.0个年初，纳其中的心尼两组为11.4个年初(分层HR 0.53, 95% CI[0.5, 0.80])。18个年初时，56%采用塔里玉抗病毒+贝伐玉抗病毒的症状生存者，而33%采用纳拉非尼的症状生存者。
关于IMbre150的发现确实指向任何有机体标记物或药理学参数，可以用来为了让最可能对塔里玉抗病毒+贝伐玉抗病毒中间体的症状。Finn博士等正在探寻有机体多种类型，但这将是一个关键时刻。他预计，必须一个基因标记或一两组有机体多种类型来可靠地得出结论塔里玉抗病毒+贝伐玉抗病毒的中间体，而不是单一的有机体多种类型。
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